2 Pejabat BPOM Diperiksa Bareskrim Polri di Kasus Gagal Ginjal Akut

Foto : tempo

brominemedia.com – Bareskrim Polri kembali memeriksa dua pejabat Badan Pengawas Obat-obatan dan Makanan (BPOM) terkait dugaan pidana kasus gagal ginjal akut pada anak atau gagal ginjal akut progresif atipikal (GGAPA).

Direktur Tindak Pidana Tertentu Bareskrim Polri Brigadir Jenderal Pipit Rismanto mengatakan saat ini total empat pejabat Bidang Pengawasan dan Bidang Mutu BPOM yang telah diperiksa. “Ada empat dari BPOM yang telah diperiksa,” kata Pipit saat dikonfirmasi, Senin, 14 November 2022.

Namun Pipit tidak menjelaskan apa yang tengah digali Direktorat Tindak Pidana Tertentu terhadap dua pejabat BPOM tersebut. Ia hanya mengatakan penyidik ingin mengklarifikasi terkait pengawasan obat sirop.

“Kemarin mereka sudah menjelaskan tentang jobdesk masing-masing di bidang pengawasan,” ujarnya.

Hasil pemeriksaan akan digunakan penyidik untuk melakukan pendalaman. Sementara itu, Bareskrim Polri juga telah melakukan pemeriksaan terhadap saksi ahli dari pihak farmasi. Selanjutnya, penyidik akan meminta keterangan ahli hukum pidana.

Sebelumnya, Bareskrim menaikkan status dugaan pidana GGAPA oleh PT Afi Fatma ke tahap penyidikan. Pipit mengatakan PT Afi Farma secara formil sudah melanggar karena melawan aturan dalam undang-undang. Meski demikian Dirtipidter Bareskrim masih mendalami obat sirop produksi PT Afi Farma yang diduga memicu kematian ratusan anak-anak.

Sebelumnya, Kementerian Kesehatan mengambil data laporan seluruh rumah sakit di 28 provinsi yang menunjukkan faktor risiko terbesar penyebab GGAPA adalah toksikasi etilen glikol (EG) dan dietilen glikol (DEG) pada obat sirop yang melebih ambang batas.

Kasus gagal ginjal akut bermula dari temuan maraknya laporan anak yang menderita penyakit gagal ginjal dalam waktu bersamaan di Indonesia. Meskipun bukan penyebab utama, obat batuk sirop anak disebut sebagai salah satu penyebab timbulnya masalah ginjal pada anak.

Hasil temuan penelitian kesehatan menyebut sejumlah obat sirop memiliki kandungan cemaran larutan etilen glikol (EG) dan dietilen glikol (DEG) yang melebihi batas yang diperbolehkan. Dengan adanya temuan itu, banyak obat-obatan yang ditarik dari peredaran.